Гемаза

Гемаза від компанії Новомед - Сервіс резерву та доставки - фото 1
795 ₴
Немає в наявності

Доставка

Детальніше про доставку

Оплата

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Новомед - Сервіс резерву та доставки» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Характеристики

Країна виробництва
Росія
Походження
синтетичне
Форма выпуска
инъекции
Тип
противовоспалительные

Опис

ГЕМАЗА (GEMASA)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. д/п р-ра д/ин. 5000 МЕ амп., № 5 Проурокиназа рекомбинантная    0,0588 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Гемаза является рекомбинантной проурокиназой — фибринспецифическим активатором плазминогена урокиназного типа. Гемаза специфически катализирует превращение фибриносвязанного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способен вызвать лизис фибринового сгустка. Специфическая ферментативная активность Гемазы от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.

ПОКАЗАНИЯ:

гифема, гемофтальм; преретинальное, субретинальное и интраретинальное кровоизлияние; фибриноидные синдромы различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационный период при антиглаукомных операциях.

ПРИМЕНЕНИЕ:

содержимое одной ампулы препарата растворить в 0,5 мл физиологического р-ра. Полученный р-р содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводят парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.

Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме, лиофилизированное вещество (5000 МЕ) растворяют в 1 мл физиологического р-ра, после чего 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (500 МЕ) полученного р-ра разводят до 0,5 мл физиологическим р-ром.

Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизат растворяют в 1 мл физиологического р-ра; 0,1 мл (500 МЕ) полученного р-ра разводят в 0,1–0,2 мл физиологического р-ра. Полученный объем (0,2–0,3 мл) вводят интравитреально одинократно.

При гифеме и выпоте фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение Гемазы, а также введение в переднюю камеру глаза. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзивных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение Гемазы. При гемофтальме различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.

Для профилактики спаечного процесса в послеоперационный период при антиглаукомных операциях Гемазу растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят (1-3 инъекции) в фильтрационную подушку в ранний послеоперационный период.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

  • индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы);
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • бактериальный эндокардит;
  • активная форма туберкулеза;
  • пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом ІІІ–ІV степени;
  • АГ с диастолическим АД >105 мм рт. cт;
  • гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения); хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина в сыворотке крови >0,02 г/л; мочевины >0,5 г/л);
  • тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови <3%).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

может стать причиной аллергической реакции, которая проявляется отеком и гиперемией кожи правой или левой стороны лица, явлений аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнтивы, снижение подвижности глазного яблока).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

при применении препарата при АГ с частыми кризами возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. В связи с этим у больных с АГ перед введением препарата рекомендуется измерять АД с тем, чтобы не допустить его применения во время резкого повышения АД.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Не применяют.

Дети. Опыт применения препарата Гемаза у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Влияния препарата Гемаза на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента во время лечения Гемазой нужно быть осторожным при управлении автотранспортными средствами или работе с другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

параллельное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать применение Гемазы с инъекциями коллализина не следует. Комбинацию Гемазы с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное применение р-ров Гемазы и эмоксипина, а также Гемазы и дексаметазона.

Несовместимость.

Запрещается смешивание в одном шприце Гемазы с любым лекарственным средством, кроме дексаметазона.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

при локальном введении Гемазы в дозе 5000 МЕ риск системных кровоизлияний отсутствует. При передозировке препарата (больше 5000 МЕ однократно) возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 МЕ, повышается риск аллергических реакций (см. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ). При передозировке препарата или при проведении оперативных вмешательств во время лечения препаратом Гемаза для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется в/м применение этамзилата натрия в дозе 250–500 мг в/м.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре 2–20 °С.

Супутні товари